Diagnostrum

Simple Mobile Health

Los científicos eliminan con éxito el VIH de los genomas de los ratones

Posted by on Jul 4, 2019 | 0 comments

Los científicos eliminan con éxito el VIH de los genomas de los ratones

En un «descubrimiento innovador», los investigadores han eliminado con éxito el ADN del VIH-1, el virus responsable del SIDA, de los genomas de animales vivos en lo que podría ser un paso hacia una cura para la infección en los seres humanos.

Se estima que más de 36.9 millones de personas en todo el mundo están infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana tipo uno (VIH-1) y más de 5,000 personas se infectan cada día. Publicando su trabajo en  Nature Communications , un equipo multidisciplinario de científicos describe por primera vez el potencial de la eliminación permanente del virus.

«Nuestro estudio muestra que el tratamiento para suprimir la replicación del VIH y la terapia de edición de genes, cuando se administra de forma secuencial, puede eliminar el VIH de las células y los órganos de los animales infectados», dijo el autor del estudio Kamel Khalili, de la Universidad de Temple, en un comunicado .

La terapia antirretroviral (TAR) es el tratamiento actual para el VIH-1. La TAR suprime la replicación del VIH pero no la elimina. En cambio, el virus vive dentro de los genomas humanos en «reservorios» en todo el cuerpo. Sin la terapia antirretroviral, el VIH puede rebotar e integrar su ADN en los genomas de las células del sistema inmunológico, que permanecen inactivos y fuera del alcance de los medicamentos antirretrovirales. No es una cura, sino un tratamiento de por vida, que transforma el VIH en una enfermedad crónica y tratable que persiste en todo el cuerpo. Estudios previos en ratas y ratones han demostrado que la edición de genes a través de la tecnología CRISPR-Cas9 es capaz de eliminar el ADN del VIH de los genomas que contienen el virus, cortar con éxito grandes fragmentos de ADN del VIH de las células infectadas e inhibir la expresión de genes virales. Pero la edición de genes no puede eliminar el VIH por sí solo.

En su nuevo método de tratamiento, los investigadores usan un método antirretroviral terapéutico llamado ART de liberación lenta y acción prolongada (LASER, por sus siglas en inglés), que ataca estratégicamente a los santuarios virales que contienen VIH y evita que el virus se replique en niveles altos durante un largo período de tiempo . En general, reduce la necesidad de administración de TAR a lo largo del tiempo. La estructura química de los medicamentos antirretrovirales se modificó en nanocristales que luego se distribuyeron a los tejidos donde es probable que el VIH esté latente. Se almacena dentro de estas células durante semanas a la vez, y los medicamentos antirretrovirales se liberan lentamente. Pero el tratamiento con LASER ART solo no es suficiente. Más bien, suprime la replicación del VIH durante el tiempo suficiente para que CRISPR-Cas9 extraiga de manera específica y eficiente los fragmentos de ADN del VIH-1 del genoma del huésped.

Es ciertamente un concepto novedoso, pero solo se ha hecho en ratones y ratas. Los investigadores diseñaron ratones para producir células T humanas susceptibles a la infección por VIH. Una vez infectados, los ratones se trataron con LASER ART y luego con CRISPR-Cas 9. Al final de su tratamiento, alrededor de un tercio de los ratones infectados habían visto el VIH eliminado de su ADN, específicamente 2 de 7 curados en el primer experimento, 3 de 6 en el segundo, y 6 de 10 en el tercero. No está claro por qué animales específicos fueron eliminados de la infección y por qué otros no lo fueron. La seguridad del enfoque deberá probarse para determinar si es seguro para el uso humano. Independientemente, la posibilidad allana el camino para futuras investigaciones y entendimientos.

«El gran mensaje de este trabajo es que toma CRISPR-Cas9 y la supresión del virus a través de un método como el LASER ART, administrado en conjunto, para producir una cura para la infección por VIH», dijo el Dr. Khalili. «Ahora tenemos un camino claro para avanzar hacia los ensayos en primates no humanos y posiblemente ensayos clínicos en pacientes humanos dentro del año».

La eliminación de la infección por VIH-1 en humanos se documenta solo en dos individuos , los cuales habían recibido trasplantes de células madre .

Submit a Comment

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *