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Un estudio sugiere que las bacterias intestinales pueden estar comiendo nuestros medicamentos y haciéndolos ineficaces

Posted by on Jun 20, 2019 | 0 comments

Un estudio sugiere que las bacterias intestinales pueden estar comiendo nuestros medicamentos y haciéndolos ineficaces

Los microbios en nuestras entrañas pueden interferir con los medicamentos al comerlos.

Los investigadores de Harvard que escriben en Science  describen uno de los primeros ejemplos claros del microbioma que impide el progreso de un fármaco a través del cuerpo al exponer a las bacterias responsables de debilitar la medicación para la enfermedad de Parkinson (levodopa o L-dopa), Enterococcus faecalis.

Nuestro intestino (o microbioma) es un complejo ecosistema de vida microbiana (bacterias, virus, hongos, etcétera) y la investigación científica está comenzando a descubrir cuán crucial es para nuestra salud mental y física . Algunos expertos llegan incluso a llamarlo nuestro «segundo cerebro» .

Estos microbios desempeñan un papel importante en la descomposición de alimentos como la fibra, que el cuerpo humano no puede digerir por sí solo. Desafortunadamente, puede haber un efecto secundario no deseado y es que los microbios también pueden consumir medicamentos.

«Tal vez la droga no va a alcanzar su objetivo en el cuerpo, quizás sea tóxica de repente, tal vez sea menos útil», dijo la primera autora Vayu Maini Rekdal, estudiante graduada en el laboratorio del profesor. Emily Balskus, dijo en un comunicado .

Uno de esos medicamentos es la L-dopa, un tratamiento para la condición neurológica de la enfermedad de Parkinson, que hace que los pacientes experimenten temblores, rigidez muscular y dificultad para equilibrarse. Más del 1 por ciento de los mayores de 60 años se ven afectados por la enfermedad y la L-dopa ayuda a aliviar los síntomas mediante el suministro de dopamina al cerebro.

El problema es que solo 1 a 5 por ciento de la droga llega a su objetivo previsto. (La cantidad exacta varía de persona a persona). Los médicos lo recetan con carbidopa, que ayuda a bloquear el metabolismo no deseado de la L-dopa, pero incluso así, más de la mitad de la L-dopa puede no llegar al cerebro. Rekdal pensó que los microbios podrían ser los culpables.

Rekdal y su equipo, al referirse al Proyecto del Genoma Humano, identificaron a  E. faecalis como un posible culpable. Las pruebas de laboratorio lo confirmaron:  E. faecalis fue la única cepa de bacterias que se comió toda la L-dopa cada  vez, convirtiéndola en dopamina en el intestino. Esto, dicen los investigadores, es la primera evidencia sólida para conectar la bacteria y su enzima (tirosina descarboxilasa dependiente de PLP, o TyrDC) al metabolismo de la L-dopa.

Pero eso no es todo. Aunque parece que la carbidopa hace poco para prevenir el metabolismo de la L-dopa, los investigadores encontraron algo que creen que podría hacer sin matar las bacterias. En lugar de apuntar (y destruir) a E. faecalis , la molécula que identificaron inhibe la enzima y bloquea el proceso metabólico. Es una posible base para un nuevo, y más efectivo, tratamiento para el Parkinson, dicen.

El equipo también identificó una bacteria involucrada en la segunda etapa del proceso del metabolismo de la L-dopa, Eggerthella lenta , que convierte la dopamina en meta-tiramina. Este compuesto de meta-tiramina puede ser al menos en parte responsable de algunos de los efectos secundarios negativos del tratamiento de la enfermedad de Parkinson, pero se necesita hacer más investigación para confirmar esto.

«Todo esto sugiere que los microbios intestinales pueden contribuir a la dramática variabilidad que se observa en los efectos secundarios y la eficacia entre los diferentes pacientes que toman L-dopa», dijo Balkus.

Y ese podría ser el comienzo. Si nuestro microbioma puede interferir con la L-dopa, es posible que otras cepas de bacterias intestinales estén afectando a otros tipos de medicamentos.

Fuente: www.iflscience.com

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