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Dispositivo de mano detecta ataques al corazón con una gota de sangre

Posted by on Jun 5, 2016 | 0 comments

Dispositivo de mano detecta ataques al corazón con una gota de sangre

Con una sola gota de sangre, el dispositivo detecta las proteínas presentes en el torrente sanguíneo después de un ataque al corazón y proporciona un resultado en 10 minutos, en lugar de la habitual espera de 60 minutos para los resultados de laboratorio.

Para los pacientes que acuden a los servicios de urgencias con dolor en el pecho, el dispositivo se  utiliza para ejecutar una prueba inmediata, con resultados entregados mientras el paciente está siendo evaluado, lo que reduce el tiempo para que el médico tome una decisión sobre el tratamiento.

El uso del dispositivo simplifica la interacción médico-paciente y mejora la forma en que los médicos son capaces de ofrecer cuidados.

El sistema funciona mediante la medición del nivel de la troponina I cardiaca (cTnI), una proteína que se proyecta por el músculo cardiaco en la sangre después de un ataque al corazón.

Las directrices actuales para el diagnóstico de infarto de miocardio requieren resultados de pruebas de sangre, donde se observa el nivel de la troponina cardíaca, el biomarcador para el 90% de los pacientes que se presentan en el servicio de urgencias con dolor en el pecho, pero no son diagnosticados con un electrocardiograma (ECG).

“Las muestras de sangre se suelen analizar en el laboratorio del hospital, lo que puede llevar fácilmente más de una hora para conseguir el resultado” dice el Dr. Paul Collinson, consultor patólogo químico en Hospitales universitarios NHS Foundation Trust de San Jorge en el Reino Unido.

Minicare I-20 está diseñado para ayudar a los profesionales de la salud y reducir el tiempo de tratamiento y diagnóstico a los pacientes, lo que contribuye a disminuir la aglomeración en el servicio de urgencias y conduce a una mejor utilización de los recursos hospitalarios “.  Marcel van Kasteel, CEO de Handheld Diagnostics en Philips.

El rendimiento clínico y analítico del producto ha sido validado durante diversos estudios clínicos multicéntricos, dentro del proyecto europeo Lab2Go, un consorcio de hospitales europeos. El estudio demostró el potencial de la Philips Minicare cTnI para medir con precisión los valores de cTnI, en menos de 10 minutos.

Philips ha desarrollado la Minicare I-20 como un dispositivo de atención de usos múltiples, lo que le permite realizar diferentes análisis de sangre. En marzo de 2015, la compañía anunció un acuerdo de desarrollo de varios años con Janssen Pharmaceutica N. V. para desarrollar una prueba de sangre portátil para su uso con pacientes neuropsiquiátricos.

Cada prueba de sangre tiene un software de un solo uso, un cartucho desechable contiene la prueba específica de la aplicación. La tecnología ha sido diseñada para detectar múltiples moléculas a bajas concentraciones dentro de la misma muestra de sangre y para mostrar los resultados en la pantalla del dispositivo en cuestión de minutos.

Philips ha obtenido recientemente la marca CE para el Minicare I-20, que se ha empezado a vender en el Reino Unido, Alemania, Holanda y Bélgica. La compañía planea implementarlo en otras partes de Europa.

Fuente: medicalnewstoday

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